RESUMO
Hypertension is a major public health problem, affecting more than a quarter of the world's population causing serious cardiovascular problems. In recent years, different polymorphisms have been studied and helped to identify some candidate genes and hereditary syndromes associated with the molecular mechanisms involved in the development of hypertension. Therefore, it is important to identify these molecular mechanisms. This review exposes all the genes and polymorphisms that increase or decrease the risk of hypertension in different populations that are related to the renin angiotensin aldosterone system, G protein, salt excretion, aldosterone synthesis, lipid metabolism, mechanism of insulin resistance, vitamin metabolism, purines and sodium reabsorption. This document can be a useful tool in clinical practice, in addition to serving as a support for future research on this topic.
Assuntos
Hipertensão , Aldosterona , Dieta , Humanos , Hipertensão/diagnóstico , Hipertensão/epidemiologia , Hipertensão/genética , Polimorfismo Genético , Renina , Sistema Renina-Angiotensina/genética , Cloreto de Sódio na DietaRESUMO
RESUMEN Objetivo Estimar si hay asociación del repetido (CAG)n del gen ATXN2 en población mexicana con diabetes mellitus (DM) tipo 2. Métodos Estudio epidemiológico de casos y controles. Se incluyeron personas sanas y personas diabéticas. La detección de la expansión (CAG)n se realizó por reacción en cadena de la polimerasa (PCR)-punto final. Los productos de PCR se analizaron mediante electroforesis (PAGE al 8%) y tinción con nitrato de plata. Resultados La distribución de alelos del trinucleótido (CAG)n en la población analizada resultó similar a la reportada en el centro del país. El alelo más frecuente es el de 22 repetidos; sin embargo, hay asociación con los portadores de los repetidos largos dentro del rango normal con diabetes. Conclusiones Los resultados sugieren que el repetido (CAG)n del gen de ATXN2 podría ser un factor causal de DM tipo 2.
ABSTRACT Objective Estimate whether there is an association between the (CAG)n repeat in the ATXN2 gene in the Mexican population and type 2 diabetes mellitus (DM). Methods Epidemiological case-control study, including healthy people and diabetics. (CAG)n expansion was detected by end-point polymerase chain reaction (PCR). PCR outputs were analyzed by electrophoresis (PAGE 8%) and silver nitrate staining. Results (CAG)n nucleotide allele distribution in the study population was similar to that reported in central Mexico. The 22-repeat allele is the most frequent; however, there is an association with carriers of long repeats in the normal range with diabetes. Conclusions The results suggest that the (CAG)n repeat of the ATXN2 gene could be a causal factor for type 2 DM.
Assuntos
Marcadores Genéticos , Predisposição Genética para Doença , Diabetes Mellitus Tipo 2/genética , Alelos , Ataxina-2/genéticaRESUMO
Objetivo. Estimar si hay asociación del repetido (CAG)n del gen ATXN2 en población mexicana con diabetes mellitus (DM) tipo 2. Métodos. Estudio epidemiológico de casos y controles. Se incluyeron personas sanas y personas diabéticas. La detección de la expansión (CAG)n se realizó por reacción en cadena de la polimerasa (PCR)-punto final. Los productos de PCR se analizaron mediante electroforesis (PAGE al 8%) y tinción con nitrato de plata. Resultados. La distribución de alelos del trinucleótido (CAG)n en la población analizada resultó similar a la reportada en el centro del país. El alelo más frecuente es el de 22 repetidos; sin embargo, hay asociación con los portadores de los repetidos largos dentro del rango normal con diabetes. Conclusiones. Los resultados sugieren que el repetido (CAG)n del gen de ATXN2 podría ser un factor causal de DM tipo 2.
Objective. Estimate whether there is an association between the (CAG)n repeat in the ATXN2 gene in the Mexican population and type 2 diabetes mellitus (DM). Methods. Epidemiological case-control study, including healthy people and diabetics. (CAG)n expansion was detected by end-point polymerase chain reaction (PCR). PCR outputs were analyzed by electrophoresis (PAGE 8%) and silver nitrate staining. Results. (CAG)n nucleotide allele distribution in the study population was similar to that reported in central Mexico. The 22-repeat allele is the most frequent; however, there is an association with carriers of long repeats in the normal range with diabetes. Conclusions. The results sugge
Assuntos
Ataxina-2 , Diabetes Mellitus Tipo 2 , Obesidade , Receptor de Insulina , Diabetes Mellitus , Ataxina-2 , Obesidade , Hepatopatia Gordurosa não AlcoólicaRESUMO
OBJECTIVE: Estimate whether there is an association between the (CAG)n repeat in the ATXN2 gene in the Mexican population and type 2 diabetes mellitus (DM). METHODS: Epidemiological case-control study, including healthy people and diabetics. (CAG)n expansion was detected by end-point polymerase chain reaction (PCR). PCR outputs were analyzed by electrophoresis (PAGE 8%) and silver nitrate staining. RESULTS: (CAG)n nucleotide allele distribution in the study population was similar to that reported in central Mexico. The 22-repeat allele is the most frequent; however, there is an association with carriers of long repeats in the normal range with diabetes. CONCLUSIONS: The results suggest that the (CAG)n repeat of the ATXN2 gene could be a causal factor for type 2 DM.
Assuntos
Ataxina-2/genética , Diabetes Mellitus Tipo 2/genética , Predisposição Genética para Doença , Adulto , Alelos , Estudos de Casos e Controles , Marcadores Genéticos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
Es un estudio realizado con adultos mayores de la Ciudade de Guadalajara, México, que vivien en domicilios particulares. De ellos, el 58 por cento de los hombres y el 76 por cento de las mujeres presentaron al menos un síntoma de trastornos del sueño, según el "Cuestionario General de Salud de Goldberg"; el 8,5 por cento registró positivo en el total de los reactivos. Conforme a los criterios del DSM IV, un 33,3 por cento podría ser considerado "caso" de trastorno del sueño. Estos posibles casos estarían asociados al género, al grado de estudio y con la presencia de depresión; pero no con el estado civil ni la edad. Ante la gran cantidad de "posibles casos" encontrados, que no han sido previamente detectados ni se encuentran en ningún tipo de tratamiento ad hoc, se recomienda promover cursos de actualización en esta materia para los profesionales de la salud (principalmente médicos y enfermeras), de manera que se facilite la detección oportuna de los casos, así como incrementar y mejorar la accesibilidad de los servicios de salud mental para la población de la tercera edad, e incrementar las actividades de educación para la salud para el adulto mayor y los cuidadores de éstos.
